O CBD pode ser um bom tratamento alternativo para a dor da neuropatia. O CBD pode ter a capacidade de reduzir a dor, que está ligada ao seu efeito potente como antioxidante e capacidade de reduzir a inflamação de forma significativa e rápida. O tratamento com CBD e neuropatia andam de mãos dadas. Na verdade, quando se coloca frente a frente contra os outros antioxidantes conhecidos alpha-tocopherol (Vitamina E) and ascorbato (Vitamina C), O canabidiol bateu ambos em eficácia no que diz respeito à redução da toxicidade do glutamato nos neurônios.1
Os canabinóides têm sido bem estudados como alvo para o tratamento da dor neuropática na literatura médica. De acordo com alguns pesquisadores, eles têm o maior potencial como solução natural, já que quase todos os tratamentos farmacêuticos são insuficientes e fizeram com que os pesquisadores concluíssem que os fármacos “as opções de tratamento para dor neuropática têm eficácia limitada e o uso é repleto de efeitos adversos dependentes da dose.”2
Devido a essa extrema deficiência do tratamento da medicina ocidental para a neuropatia, muitos pacientes com neuropatia estão compreensivelmente curiosos sobre a cannabis, a saber, o canabidiol, como uma opção potencial para o tratamento da dor. A natureza nos fornece muitos compostos de plantas curativas que não têm efeitos colaterais adversos, e muitas pessoas estão começando a despertar para esse fato.
A dor crônica se tornou uma epidemia, especialmente quando a geração Boomer se aproxima da velhice. Na Europa, a dor crônica afeta 1 em cada 4 idosos.3
Na Austrália, esta epidemia é de enormes proporções, estendendo-se a mais da metade da população idosa e chegando a 80% dos pacientes em lares de idosos.4
Nos EUA, as respostas a um Sondagem da ABC News indicam que cerca de 38 milhões de adultos nos EUA lidam com a dor crônica diariamente, e até 12 milhões de cidadãos americanos usaram cannabis para ajudar a aliviar essa dor.
Até este ponto, os medicamentos disponíveis para tentar tratar essa dor são limitados a anti-esteróides, opiáceos e antidepressivos – todos drogas pesadas com efeitos colaterais severos e eficácia limitada. É quase como se o paciente estivesse trocando uma meia-cura por usar ainda mais remédios para lidar com os efeitos colaterais debilitantes. Minha opinião aqui, mas esse sistema está fodido.
É provavelmente pertinente fornecer um histórico rápido sobre o que é neuropatia. Eu acho que sempre ajuda a entender as causas subjacentes dos problemas de saúde se você tiver qualquer intenção de resolver o problema e não apenas colocar um band-aid nele.
A neuropatia periférica tem muitas causas. Na sua essência, é danos nos nervos devido à inflamação crônica no corpo. Eu já discuti inflamação por extenso aqui no blog, mas essencialmente o que é é a resposta de alerta natural do seu corpo que é acionada devido a comportamentos e estímulos que ameaçam sua saúde, em termos simples. A maioria das pessoas ignora essa inflamação e desenvolve problemas crônicos de saúde ao longo de anos de hábitos abusivos. É só depois que as doenças e os problemas de saúde surgem e se tornam incômodos que eles buscam uma solução.
Os sintomas da neuropatia podem surgir devido à inflamação relacionada:
Estas são apenas algumas das muitas causas potenciais de neuropatia, embora sejam as mais estatisticamente.
Um oromucosalspray chamado Sativex foi aprovado em 2005 pelo governo canadense para uso no tratamento da neuropatia.
5.
Russo E. Canabinóides na gestão de difícil tratamento da dor. Ther Clin Risk Manag. 2008;4(1):245-259. [PubMed]
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While Sativex itself is a brand name and must be obtido com uma prescrição, o importante a notar é que é essencialmente apenas uma combinação de THC e CBD, canabidiol, não muito diferente do que apenas usando um extrato de cânhamo de espectro completo em combinação com THC. Vamos ser reais: literalmente, é apenas um extrato de cannabis de espectro completo, extraído com etanol, embalado e marcado pela GW Pharmaceuticals. Isso é algo que você poderia comprar.
Sativex (THC + CBD) foi encontrado em vários ensaios clínicos para ser extremamente eficaz no controle da dor neuropatia em pacientes com esclerose múltipla, bem como artrite. Mais tarde, foi aprovado pelo FDA dos Estados Unidos em 2006 para ensaios de controle da neuropatia relacionada ao câncer.
Historicamente, e bastante ironicamente, a compreensão ocidental dos alicerces biológicos do sistema de dor no corpo foi originalmente vislumbrada através da lente do estudo das plantas Cannabis, papoilas de ópio, casca de salgueiro e pimenta do Chile..
Fora do estudo dessas plantas – e da medicina naturalmente eficaz inerente a elas – as empresas farmacêuticas formularam drogas sintéticas, altamente viciantes, como a morfina, codeína, oxicodona..
Devido à falta de viabilidade comercial e patenteabilidade, as empresas farmacêuticas, antes do início dos anos 2000, não produziram nenhum medicamento endocanabinoide.
6.
Pacher P, Bátkai S, Kunos G. The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy. Pharmacol Rev. 2006;58(3):389-462. [PubMed]
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Os canabinóides, no entanto, são muito bem conhecidos pelo seu efeito analgésico no controle da dor em humanos.
7.
Walker J, Huang S. Cannabinoid analgesia. Pharmacol Ther. 2002;95(2):127-135. [PubMed]
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Pergunte a qualquer anestesista e eles concordarão, a ativação do receptor CB1 (receptor canabinoide 1) levará ao alívio quase imediato da dor e da inflamação.
8.
Richardson J, Kilo S, Hargreaves K. Cannabinoids reduce hyperalgesia and inflammation via interaction with peripheral CB1 receptors. Pain. 1998;75(1):111-119. [PubMed]
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Esta redução da dor pode ser observada em pacientes com fibromialgia quando tratados com cannabis.
9.
Schley M, Legler A, Skopp G, Schmelz M, Konrad C, Rukwied R. Delta-9-THC based monotherapy in fibromyalgia patients on experimentally induced pain, axon reflex flare, and pain relief. Curr Med Res Opin. 2006;22(7):1269-1276. [PubMed]
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10.
Massa F, Monory K. Endocannabinoids and the gastrointestinal tract. J Endocrinol Invest. 2006;29(3 Suppl):47-57. [PubMed]
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e mesmo em casos de dor intestinal com SII.
Os canabinóides, como o CBD, o canabidiol, demonstraram aliviar essa dor ativando também os receptores de glicina..
11.
Xiong W, Cui T, Cheng K, et al. Cannabinoids suppress inflammatory and neuropathic pain by targeting α3 glycine receptors. J Exp Med. 2012;209(6):1121-1134. [PubMed]
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Este estudo encontrou algumas evidências realmente convincentes para este controle da dor neuropática em ratos.
12.
Comelli F, Giagnoni G, Bettoni I, Colleoni M, Costa B. Antihyperalgesic effect of a Cannabis sativa extract in a rat model of neuropathic pain: mechanisms involved. Phytother Res. 2008;22(8):1017-1024. [PubMed]
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Segundo os pesquisadores,
“O composto não psicoativo, o canabidiol, ou CBD, é o único componente presente em um alto nível no extrato capaz de se ligar a este receptor: canabidiol foi o composto responsável para o comportamento antinociceptivo observado .
Em conclusão, o óleo de CBD parece realmente promissor para pacientes com dor no nervo e neuropatia. Eu diria que definitivamente vale a pena tentar, especialmente se você estiver usando opiáceos, AINEs ou antidepressivos para tentar controlar sua neuropatia sem sucesso.
O que você tem a perder? Isso também ocorre após uma análise cuidadosa dos testes clínicos do Sativex, que parece ser um extrato de cannabis de espectro completo, semelhante aos encontrados nesta página, em combinação com o THC..
Espero que esta seja uma informação útil, eu vou estar fazendo mais artigos aqui no blog sobre cannabis e alívio da dor no futuro.
1.
Hampson A, Grimaldi M, Lolic M, Wink D, Rosenthal R, Axelrod J. Neuroprotective antioxidants from marijuana. Ann N Y Acad Sci. 2000;899:274-282. [PubMed]
2.
Fine P, Rosenfeld M. Cannabinoids for neuropathic pain. Curr Pain Headache Rep. 2014;18(10):451. [PubMed]
3.
Frondini C, Lanfranchi G, Minardi M, Cucinotta D. Afecções afetivas, comportamentais e cognitivas em idosos com dor musculoesquelética crônica: o impacto no envelhecimento da população. Arch Gerontol Geriatr. 2007;44 Suppl 1:167-171. [PubMed]
4.
Gibson S. IASP global year against painin older persons: highlighting the current status and future perspectives in geriatric pain. Expert Rev Neurother. 2007;7(6):627-635. [PubMed]
5.
Russo E. Cannabinoids in the management of difficult to treat pain. Ther Clin Risk Manag. 2008;4(1):245-259. [PubMed]
6.
Pacher P, Bátkai S, Kunos G. The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy. Pharmacol Rev. 2006;58(3):389-462. [PubMed]
7.
Walker J, Huang S. Cannabinoid analgesia. Pharmacol Ther. 2002;95(2):127-135. [PubMed]
8.
Richardson J, Kilo S, Hargreaves K. Cannabinoids reduce hyperalgesia and inflammation via interaction with peripheral CB1 receptors. Pain. 1998;75(1):111-119. [PubMed]
9.
Schley M, Legler A, Skopp G, Schmelz M, Konrad C, Rukwied R. Delta-9-THC based monotherapy in fibromyalgia patients on experimentally induced pain, axon reflex flare, and pain relief. Curr Med Res Opin. 2006;22(7):1269-1276. [PubMed]
10.
Massa F, Monory K. Endocannabinoids andthe gastrointestinal tract. J Endocrinol Invest. 2006;29(3 Suppl):47-57. [PubMed]
11.
Xiong W, Cui T, Cheng K, et al. Cannabinoids suppress inflammatory and neuropathic pain by targeting α3 glycine receptors. J Exp Med. 2012;209(6):1121-1134. [PubMed]
12.
Comelli F, Giagnoni G, Bettoni I, Colleoni M, Costa B. Antihyperalgesic effect of a Cannabis sativa extract in a rat model of neuropathic pain: mechanisms involved. Phytother Res. 2008;22(8):1017-1024. [PubMed]